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yanxiyanxi 2022-04-07 10:42 IP:蚌埠
包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等,提供整套模板。可先發(fā)目錄,價(jià)格可談。   [更多]
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XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP:哈爾濱
需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)文件要求   [更多]
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ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:綿陽(yáng)
具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號(hào)規(guī)格、包裝說(shuō)明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類(lèi)產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說(shuō)明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評(píng)價(jià)研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動(dòng)物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無(wú)源產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說(shuō)明其過(guò)程控制點(diǎn)。明確生產(chǎn)過(guò)程中各種加工助劑的使用情況及對(duì)雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備臺(tái)賬清單 研發(fā) 資料:設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的輸入、輸出和驗(yàn)證、確認(rèn)資料   [更多]
林家小羅 2016-04-28 17:05 IP:嘉興
求芐達(dá)賴(lài)氨酸滴眼液國(guó)外標(biāo)準(zhǔn),可詳談   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
hntfwangzhijian 2024-10-16 09:18 IP:安陽(yáng)
想組一個(gè)小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP模版修改后自用。要求:來(lái)源公司不限,中文。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后   [更多]
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禮安 2022-04-09 15:58 IP:成都
詳細(xì)要求:蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質(zhì)量信息 、工藝信息等,最好含有復(fù)核說(shuō)明和老師意見(jiàn)。   [更多]
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小小1110 2023-11-22 09:07 IP:未知
恩扎盧胺軟膠囊質(zhì)量信息一份   [更多]
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winterstone111 2020-02-15 16:22 IP:青島
含生產(chǎn)工藝規(guī)程,中間控制參數(shù),及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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yingfakeji 2022-09-26 15:23 IP:丹東
氨基酮戊酸丙酯皮膚體表吸收的結(jié)論報(bào)告,要求檢測(cè)機(jī)構(gòu)官方合法,報(bào)告要一式三份,有公章。檢測(cè)該產(chǎn)品不參與代謝,無(wú)藥理作用,不被吸收的報(bào)告.   [更多]
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