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Livest 2023-01-29 11:15 IP：上海
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包含體系文件目錄及具體的文件，要求一整套的模板。包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP ；3、空白記錄表單 。至少含研發部門管理文件和項目管理文件（如產品開發管理、委托開發管理、技術轉移管理、項目里程碑/節點劃分及驗收管理文件，各階段驗收文件目錄清單、項目管理工具模板、申報資料模板等）   [更多]
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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP：通化
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求 制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范》2021年版要求編制。 要求時間：請在2021年10月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京
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愈美緩釋片國外標準（這個藥在美國、英國上市，尚未到中國）   [更多]
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csp 2017-12-19 14:29 IP：蚌埠
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標的要求如下： 1.口服固體制劑生產企業，片劑和膠囊劑都有最佳； 2.通過GMP認證，偏好中大型生產車間，最好有預留土地； 3.有利潤； 4.無地理區域限制； 5.可整體轉讓 歡迎推薦，聯系電話：15156894944（微信同步）   [更多]
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slangao 2017-02-09 09:06 IP：廣州
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因公司安捷倫Cary60紫外分光光度計無審計追蹤功能。現需對其升級安裝電子監管程序。經咨詢工程師，軟件無加密，均可通用。望各位朋友幫幫忙。   [更多]
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sdauzn 2018-10-10 08:51 IP：泰安
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如題：制藥公司需要一類醫療器械“醫用冷敷貼”幫助備案服務！請專業人士與我聯系！   [更多]
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guijiang 2025-05-27 21:08 IP：南寧
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求購一份原料藥M4申報資料學習模板（去除產品名稱和工藝參數等核心信息）   [更多]
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笨笨匆匆 2019-04-12 12:50 IP：北京
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有償尋求華海藥業，鹽酸帕羅西汀片，通過一致性評價標準。   [更多]
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amd19972009 2021-10-18 21:46 IP：重慶
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要求：共2個雜質預測基因毒性，出預測結果報告盡量新版本軟件雜質信息.docx   [更多]
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行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知
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米諾地爾搽劑最新質量標準   [更多]
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