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Xingkaixu333 2024-03-22 16:25 IP：上海
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runan123 2024-04-23 17:04 IP：上海
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求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶
xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求，內容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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T631127350 2024-12-25 15:45 IP：杭州
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尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單   [更多]
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sunrachel 01-04 15:41 IP：上海
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求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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