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nihao721 2021-09-03 09:01 IP:成都
目前該品種在國(guó)內(nèi)原研,國(guó)內(nèi)已有企業(yè)進(jìn)行仿制,在各國(guó)藥典暫未查到相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),求大神能提供原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者某個(gè)官方發(fā)布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),多個(gè)不同版本價(jià)格可另談。   [更多]
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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP:長(zhǎng)春
申報(bào)生產(chǎn)許可證B證文件目錄即可,文件內(nèi)容另行協(xié)商。   [更多]
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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP:西安
冷敷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP:重慶
具體要求:需求名稱:藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》(2022年02月)要求撰寫; 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè); 3、拿來直接能用。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
需求名稱:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
藥物研發(fā)(藥學(xué)部分)公司,藥物研究(藥學(xué)部分)所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系(藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室部分),需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對(duì)應(yīng)的全套文件(藥學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件)   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:鄭州
求仿制藥原料藥 最新的申報(bào)資料模板一份,要全套的,可以刪除關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP:XX
求購(gòu)Allopurinol《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:無錫
要求如下:為標(biāo)準(zhǔn)版產(chǎn)品備案資料,具體需求資料如下,缺一不可: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP:廈門
如題所述求短缺藥品停產(chǎn)報(bào)告管理規(guī)程   [更多]
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