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cao1119734085
2023-03-03 09:35
IP:寧波
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求購(gòu)仿制藥注射劑(2020年后過評(píng))3類或4類M4格式全套申報(bào)資料模板一份
求化藥注射劑(水針)3類或4類 M4格式全套申報(bào)資料模板一份,可刪除核心數(shù)據(jù);最好是word格式,可作為申報(bào)模板;
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liguoen
2021-07-13 15:57
IP:深圳
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求藥品上市持有人B證GMP質(zhì)量管理體系文件
至少包含目錄、具體文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),包含藥物警戒質(zhì)量體系(按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》),要求一整套的模板,希望是化藥類品種,在此先謝謝!
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洪luhh1990
2023-10-27 11:18
IP:杭州
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求購(gòu)仿制藥注射劑(2022年后過評(píng))3類或4類M4格式全套申報(bào)資料模板一份
求化藥注射劑(凍干)3類或4類 M4格式全套申報(bào)資料模板一份,可刪除核心數(shù)據(jù);最好是word格式,可作為申報(bào)模板;
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xiaojiang_235
03-16 10:53
IP:未知
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求購(gòu)復(fù)方甘菊利多卡因凝膠(甘美達(dá))進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一份
詳細(xì)信息:復(fù)方甘菊利多卡因凝膠(甘美達(dá))(第45頁(yè))【英 文 名】 Compound Chamomile and Lidocine Hydrochloride Gel(Kamistad)【生產(chǎn)廠商】 德國(guó) Sstada GmbH【 規(guī) 格 】 10g【注冊(cè)證號(hào)】 H20040598【標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào)】 JX20000132
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huluwawcr88
2023-07-02 19:07
IP:XX
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研發(fā)質(zhì)量體系全套文檔
研發(fā)質(zhì)量體系全套文檔,能結(jié)合2023版GMP指南及國(guó)內(nèi)外其他法規(guī)的要求。
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smile_di
2017-09-18 12:41
IP:北京
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求購(gòu)英國(guó)處方藥,國(guó)內(nèi)叫松奇半水合雌二醇貼片,英國(guó)版叫femseven
隨時(shí)要,哪個(gè)國(guó)家的都行,德國(guó) LTS Lohmann Therapie-Systeme AG生產(chǎn)。
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hairui8
2021-03-15 17:47
IP:石家莊
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件
藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件
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楓誠(chéng)
2021-08-23 10:13
IP:成都
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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件
求購(gòu),一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝
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氫氟酸_Jack
2020-06-05 15:33
IP:上海
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求購(gòu)一套研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、MAH制度的質(zhì)量管理體系文件
1、求購(gòu)一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊(cè)、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優(yōu)先。 4、文件應(yīng)高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。
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chenliujin
2020-09-08 08:40
IP:北京
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全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄
包含目錄、文件正文、表格等 價(jià)格可商量
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