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z710073509
2020-02-27 11:26
IP:廊坊
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求購Sufentanilcitrate《USP36-NF31》的藥典信息一份
求購Sufentanil citrate《USP36-NF31》的藥典標準一份
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dalcc2007
2019-12-25 10:18
IP:長沙
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中藥新藥的藥學實驗室設計圖紙,不包括藥理毒理、臨床,只做藥學資料用。(設備清單、SOP、人員建制也可一并提供)
中藥新藥的藥學實驗室設計圖紙,不包括藥理毒理、臨床,只做藥學資料用。(設備清單、SOP、人員建制也可一并提供)根據您提供的內容詳細完整和詳細程度,可提高報酬。
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SONGLLLLL
2019-12-30 14:41
IP:武漢
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需要一個藥品的參比制劑備案的綜述資料
需求名稱:阿奇霉素顆粒(0.1g/袋)參比制劑備案的綜述資料 具體要求: 1.備案參比制劑為阿奇霉素干混懸劑原研地產化由輝瑞制藥有限公司生產,商品名:希舒美,規格:0.1g/包。 2.按照最新法規要求起草綜述資料 《參比制劑遴選申請資料》。 3.說明銷售數據來源。 4.查詢的數據最后有截屏或來源。 5.其他事項再溝通。 要求時間:請在2020年01月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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1
一汪清泉
2020-03-10 19:26
IP:上海
◆
◆
需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 質量夠好可追加獎勵。
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一汪清泉
2020-03-10 17:13
IP:上海
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◆
需要一套臨床試驗稽查相關SOP文件或指南
關于臨床試驗的稽查文件,包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查
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臨床試驗
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一汪清泉
2020-03-10 17:32
IP:上海
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◆
需要一份CRO臨床試驗質量管理體系(QMS)文件
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。
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臨床試驗
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jhl680205
2020-03-13 14:57
IP:北京
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一類醫療器械液體敷料的備案資料
重金100元求購一類醫療器械液體敷料的備案資料和生產備案資料
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慎獨15
2020-02-27 09:44
IP:北京
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需要一份臨床試驗SOP以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP
需要一份臨床試驗SOP(包含醫學撰寫、項目管理、監查、會議、數據管理等)、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP(包含應急預案),可以知道具體工作的,謝謝。
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臨床試驗
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臨床試驗
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2
s42208
2020-03-14 02:05
IP:未知
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最新版藥品說明書excel表格
最新版 藥品說明書excel表格版本,不能有錯版,要全,近幾年上市的藥品都需要包含。
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wqrking
2020-02-24 16:35
IP:西安
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求購多肽類/肽類保健品批件
1.公司最好位于陜西省范圍內,別的省份亦可; 2.營收不超過1000萬元。
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