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yangzhao0909 2017-07-17 09:26 IP:臺州
求助Clindamycin hydrochloride《 EP9.3 》的最新的歐洲藥典標準一份. 因為有更新,所以要最新的9.3,從EQDM下載   [更多]
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xumengxia 2019-01-08 10:00 IP:未知
提供藥廠及藥品轉讓項目/合作項目,需要具體的轉讓信,企業名稱,聯系方式,信息需真實可靠。   [更多]
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雨雪冰天 2025-04-11 11:02 IP:未知
文山七花的,包括輔料種類及用量。可以詳談。   [更多]
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hejiao 2014-06-20 16:18 IP:重慶
尋求江西地區的藥廠轉讓信息,批件整體轉讓,最好是西藥生產企業。 必須是目前需要轉讓的,信息核實無誤后付款。   [更多]
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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP:東莞
重金求USP40 四個章節的藥典PDF 版,謝謝。USP 40   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等,提供整套模板。要求根據現行法規制定,至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了,價格可議。可議私信我。可以先發個目錄或截圖來看看。   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江門
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:56 IP:天津
如題,需要化學藥品研發項目管理體系的文件,例如一些上市公司的現有文件,某些咨詢公司的模板。需要根據現行法規制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先發個目錄或者截圖來看看。   [更多]
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zhangrongrui1986 2023-11-15 11:30 IP:蘇州
求購阿維巴坦鈉法定最新標準(USP、EP等)   [更多]
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Fluotek熒輝醫療 2021-05-11 16:23 IP:上海
至少需要SMP標準管理規范,研發試驗記錄模板和實驗記錄管理規范,臺賬管理和記錄規范,研發日志要求及模板,實驗報告格式及要求,分析方法質量標準控制要求等。 視內容詳實程度可加錢。   [更多]
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