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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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文件具體要求如下：1：臨床醫學經理，醫學部標準操作規程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫學經理相關的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結報告，研究者手冊，醫學監查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上   [更多]
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zpp533737463746 2016-04-08 11:37 IP：沈陽
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主要為枸櫞酸西地那非檢驗標準   [更多]
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sukikiy0 2022-12-20 15:56 IP：天津
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h670835911 2024-03-14 09:23 IP：德陽
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新產品（小容量注射劑）安瓿瓶高壓放電檢漏方法開發方案，含精密度、靈敏度、耐用性等   [更多]
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h670835911 2025-03-17 08:48 IP：德陽
765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP：南昌
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求小兒法羅培南鈉顆粒注冊標準最新版   [更多]
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臨研搬磚人 2023-07-12 15:03 IP：菏澤
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1.數據共計1000條，兩個品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先發兩條看格式是否合適，合適的情況下，再繼續合作 3.數據要求：1.房顫約30條，                  2.室性心動過速約200條                  3.傳導阻滯約500條                    共計1000條×5元   [更多]
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wei12316 2025-03-17 12:41 IP：未知
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求購新藥片劑和注射劑的模塊二和模塊三的資料，近3年   [更多]
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joe80000 2021-04-30 14:02 IP：上海
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上海的： 1所生產醫療器械備案憑證 2經備案的產品技術要求 3工藝流程圖（注明主要控制項目和控制點，如關鍵工序和特殊過程的設備及工藝參數控制的說明） 4委托方的第一類醫療器械生產備案憑證 5委托方醫療器械委托生產備案憑證 6委托生產合同（注：應明確雙方委托生產中技術轉移、質量保證、責任劃分、房型要求等權利義務） 7委托生產醫療器械擬采用的說明書、標簽和包裝標識樣本 8委托方對受托方質量管理體系的認可聲明 9委托方關于委托生產醫療器械質量、銷售以及售后服務責任的自我保證聲明   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華
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1、涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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