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禮安 2024-01-19 10:52 IP：未知
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求備案轉A原料藥（Y20200000949）質量信息   [更多]
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zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP：蘇州
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1，涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔   [更多]
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cpuljp 2021-06-17 10:34 IP：南京
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求購核酸提取或純化試劑的備案資料1套1，PDF格式   [更多]
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shi0615 2014-11-17 09:13 IP：重慶
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現在需要最新的俄羅斯藥典標準，請有資源的與我聯系。   [更多]
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GUNDAN98 2021-11-24 09:11 IP：廣州
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 承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務    固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、    滴眼劑：0.4-20ml規格  傳統三件套及BFS兩條線    中藥提取：3T、6T提取罐  大孔樹脂純化    多肽藥物CMC、CDMO公斤級產能    [更多]
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Livest 2023-03-03 11:45 IP：上海
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委托CRO進行藥學研究開發，研究完成后核對CRO移交資料的目錄清單，最好按階段排列   [更多]
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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津
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求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員：曾經服務于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心臨床試驗監查經驗。文件要求數量：1套文件內容包括：藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優秀完整，賞金可以增加！   [更多]
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lian9286 2024-01-22 15:55 IP：未知
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信息要求：1. 已上市藥品；2. 藥品類型：化學藥品；3.生產廠家數：<5家；提交稿件要求：1. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯系人、聯系電話信息；2. 轉讓信息真實可靠，轉讓方非第三方中介；3. 須為藥智網項目轉讓數據庫中未包含信息；4. 交稿內容以附件形式提交；驗收標準：按要求投遞信息后，經我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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hejiao 2014-11-17 11:18 IP：重慶
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1、必須是國藥準字號的有效生產批文。 2、直接提供批文所有者的信息，不接受中介。 3、確認信息真實有效后方可給予相應酬金。   [更多]
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半夏疏影 2022-11-09 15:00 IP：南通
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求購 妥布霉素滴眼液（規格0.3%） 進口藥學資料，價格可談。   [更多]
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