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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP:福州
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件及記錄 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等 采購:相關采購文件和記錄 銷售:相關銷售管理制度及記錄   [更多]
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魔法少女小原 2020-08-25 12:59 IP:圣何塞
醋酸加尼瑞克標準JX20050220中提到的雜質Org42887,Org14737,Org14741,Org14730,RRT0.92,需要明確其結構。要求提供這5個雜質明確的結構或序列,并且需要提供來源信息。   [更多]
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123456cp 2018-08-30 13:34 IP:泰州
求購奧美拉唑腸溶膠囊空白丸芯上藥成熟生產工藝。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP:重慶
二類醫療器械資料模板:重組膠原蛋白凝膠敷料包含:技術資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。   [更多]
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qmsjyff 2024-07-11 17:14 IP:濟南
求購伊曲康唑口服液(150ml:1.5g)的配制工藝   [更多]
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小小1110 2024-08-29 16:45 IP:未知
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zyy1234 2024-10-25 09:10 IP:南通
瑪巴洛沙韋片原研質量標準+工藝信息模版   [更多]
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wshymds8 2024-05-21 17:07 IP:未知
求購一份二類醫療器械產品注冊申報資料模板要求:1、劑型為乳膏,產品不限,可去除具體產品信息。2、格式按照國家局新發布的格式要求。3、全套注冊申報資料。4、技術要求。5、工藝要點。   [更多]
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:濟南
具體要求:地點濟南 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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antlovejh 2025-03-21 14:38 IP:未知
異麥芽糖酐鐵原料藥的生產工藝、雜質等信息。具體可談。   [更多]
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