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鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP：大連
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科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關的立項信息   [更多]
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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（征求意見稿）》的要求。 要求時間：請在20年12月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。   [更多]
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whitechan 2020-12-24 15:25 IP：廣州
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小兒碳酸鈣D3顆粒質量標準 批準文號：國藥準字H2019XXXX   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：廣州
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可先發目錄，符合要求會通知，再發詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細的委托研發文件目錄 2、合理的研發體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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