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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP：天津
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注射用氟氧頭孢鈉，最新版，質(zhì)量   [更多]
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luyunule 2022-09-02 18:19 IP：青島
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1、應包含溶出介質(zhì)配制方法，溶出條件及含量測定方法。2、已注冊申報。3、規(guī)格500mg   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP：廣州
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三類植入類醫(yī)療器械設計與開發(fā)完整文檔，用于參考。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-03 09:45 IP：重慶
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求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料模板，最好是動物源性的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術標準等研究資料信息 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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elong777777 2022-09-05 14:24 IP：九江
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現(xiàn)需要產(chǎn)品比對信息（溯源途徑） 主要為產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品制造信息及說明書的授權（蓋章的最好）   [更多]
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guijiang 2022-09-06 14:45 IP：河池
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求購IQOQ驗證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP：南寧
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求購液相或其他檢測儀器計算機化系統(tǒng)驗證整套文件模板   [更多]
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guijiang 2022-09-16 18:29 IP：河池
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求購中成藥含量方法學驗證實驗方案，比如清火梔麥片，穿心蓮片等。   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進行實際運用的   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關于細胞培養(yǎng)、傳代等以及實驗室人員、設備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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