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13816364249ph668 2020-12-21 18:53 IP:未知
標準號:JX20020103 請在2020年12月25日之前 直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP:未知
1、提供細胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃; 2、提供細胞藥物CMC研究各項工作的實驗方法學設計要求和評價標準; 3、提供示例CMC研究報告; 價格可商談   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設施和設備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質量系統(tǒng)六大質量體系框架,價格可商談。   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重慶
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟南
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料 如果無同類,一類液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP:福州
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設備:生產(chǎn)設備驗證文件,生產(chǎn)設備清潔驗證文件,生產(chǎn)設備操作規(guī)程,檢驗設備操作規(guī)程; 設計開發(fā):相關文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,進廠檢驗規(guī)程,生產(chǎn)過程檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關采購文件和記錄 銷售:相關銷售管理制度及記錄   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份質量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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陌子言 2020-12-13 19:28 IP:成都
標題:重金求購西甲硅油乳劑質量標準一份 詳細要求: 需求名稱:西甲硅油質量標準 具體要求:注冊標準號:JX201402333 要求時間:請在2020年12月31日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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qq13855142951 2020-12-11 00:08 IP:XX
Povidone《USP43-NF38》的藥典標準一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine   [更多]
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