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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發質量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、標準等）   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購   [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求完整臨床試驗質量管理體系文件   [更多]
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靜默若詩7091 2020-05-04 19:12 IP：石家莊
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求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料（制劑用）DMF一份， USP 36 質量標準，需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京
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某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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amd19972009 2021-11-07 18:29 IP：重慶
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雜質信息.docx要求：共2個雜質預測毒性，能出一個預測結果報告   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好，有范例更佳！   [更多]
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cqhbzy 2025-08-05 14:50 IP：重慶
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黃體酮軟膠囊質量標準JX20210003   [更多]
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