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lixiaogang 2020-10-02 11:42 IP：煙臺
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需要一份關于次氯酸消毒液穩定劑的資料和加工工藝   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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陌子言 2021-08-07 13:49 IP：成都
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產品名稱：鹽酸艾司洛爾注射液或鹽酸艾司洛爾氯化鈉注射液資料要求：求購一份國內注冊申報的：生產工藝信息表及附件   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京
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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP：上海
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需要安捷倫cary60紫外可見分光光度計 WinUV 軟件，非 21 CFR 11。 要求如下： 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無限期使用后付賞金。   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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seconddong2 2024-06-13 15:08 IP：未知
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鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊材料   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP：南京
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小小1110 2024-01-17 14:07 IP：北京
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烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質量信息   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監督，保證項目開展的合規性，真實性。我會每天關注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學習。   [更多]
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