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mixian 2014-06-09 11:52 IP：重慶
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求提供氫化產品的工藝轉讓信息，要求提供的信息真實有效非中介。   [更多]
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F_這個不二熊 2021-09-13 14:41 IP：上海
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具體要求：具體要求：1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請流程   [更多]
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過客rgkn 2021-12-07 16:36 IP：北京
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求購吸入用乙酰半胱氨酸溶液注冊標準   [更多]
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weini7964 2020-08-26 13:23 IP：北京
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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sukikiy0 2022-06-09 10:06 IP：天津
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胖妞寶寶超超 2020-11-28 16:56 IP：新鄉
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印度藥典IP 2018 原料藥 枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標準   [更多]
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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP：哈爾濱
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sukikiy0 2022-06-09 16:06 IP：天津
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zhoululu1988 2023-10-21 13:53 IP：北京
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版   [更多]
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阿拉燈神丁 2020-08-27 14:42 IP：武漢
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需要“馬栗種子提取物片 X19990265 Dr.Willmar Schwabe ”的標準 標準來源： 藥品復核標準匯編1999年   [更多]
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