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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京
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可以提供全方位的臨床開發服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數據管理和統計分析等，如有需求可以互相了解   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發質量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、標準等）   [更多]
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ldding0921 2017-02-04 13:55 IP：上海
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請幫忙下載一份藥典標準，最好原料和制劑都有   [更多]
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燚熒瑩 2017-10-08 22:41 IP：重慶
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詳細要求： 需求名稱：琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方及生產工藝 具體要求：需要琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方（兩種規格：50mg、100mg）具體組成及詳細生產工藝步驟 要求時間：請在2017年10月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP：廣州
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1614基毒評估.docx文件中序號1~3的上雜質，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報告，盡量新版的軟件   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：無錫
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要求如下：為標準版產品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城
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公司研發項目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發文件管理程序、審計管理程序、數據管理程序、報告審核管理程序、技術轉移管理程序、研發用物料管理程序、項目管理制度等等   [更多]
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siwei1818 2022-01-13 12:08 IP：合肥
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求購多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊標準，標準號為JX20201047   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購   [更多]
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飛飛01 2024-04-19 18:23 IP：深圳
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需求：米哚妥林原料藥和制劑的質量標準，最好是美國原研的賞金可協商   [更多]
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