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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP:成都
二類婦科凝膠(非無菌)加速試驗方案報告   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
制定臨床質量管理計劃,并說明理由。   [更多]
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luyueqin 2024-01-06 16:14 IP:杭州
詳細要求: 需求名稱:利那洛肽微丸膠囊申報資料P.2(國內仿制或原研) 具體要求:包含質量屬性確定、處方工藝開發風險評估和開發過程 要求時間:2024.01.10 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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seconddong2 2024-06-13 15:08 IP:未知
鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊材料   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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luyueqin 2024-01-08 09:40 IP:杭州
求購微丸膠囊的研究方案(仿制藥)包含參比制劑剖析、原料藥剖析、制劑處方工藝研究內容。相同劑型(微丸流化床包衣工藝)的小試研究方案。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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sukikiy0 2022-04-29 15:17 IP:天津
求購塞奈吉明滴眼液的質量信息最新版   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP:北京
想組一個小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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