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hejiao 2016-03-21 13:50 IP：重慶
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需求Vildagliptin最新的歐洲標準   [更多]
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天之羽翼 2014-12-02 09:55 IP：重慶
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1.需要將臺灣藥典第七版的藥品目錄，藥典通過qq發送 2.要求：所有藥品所在頁的頁碼(包括起始頁和終止頁，單頁的藥物不填終止頁，表格形式）   [更多]
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huchengcheng 2018-12-13 16:02 IP：南京
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用于申報資料中使用，需要翻譯的比較專業，只有兩頁   [更多]
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765637319@qq.com 2021-07-14 13:15 IP：南昌
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標準號：JX20010104，生產廠商：日本第一制藥株式會社，2002年版，有新版的也可以   [更多]
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lingonghua 2021-12-19 20:44 IP：吉安
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云YPBZ-0199-2013菲牛蛭凍干粉標準.的官方資料，哦對了，之前有人求助過：http://www.helingzhixie.com/wenxian/16151.html?status=1#tasklist   [更多]
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houwenge135186 2023-10-27 15:12 IP：未知
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向國家藥監局申請研究立項   [更多]
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houwenge135186 2023-10-27 15:14 IP：XX
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wangjie453347735 2025-03-06 15:02 IP：重慶
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉通過一致性評價說明書   [更多]
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP：南寧
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具體要求： 辦理第一類醫療器械產品備案所需材料： 1、第一類醫療器械備案表 2.產品風險分析資料 3.產品技術要求 4.產品檢驗報告 5.臨床評價資料 6.生產制造信息 7.產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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lian9286 2021-12-21 11:20 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
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