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king957 2024-10-08 14:04 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發中心）（根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發中心全套文件（根據質量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件（非GMP，如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP：寧波
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布地奈德福莫特羅粉吸入劑（信必克都保）注冊標準JX2004006求購   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京
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愈美緩釋片國外標準（這個藥在美國、英國上市，尚未到中國）   [更多]
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MXM 2019-10-28 10:31 IP：杭州
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求購以下雜志原件各一本，《藥學實踐雜志》（2017年9月第35卷第5期）、《中國醫藥導報》（2015年4月第17卷第4期）、《化工管理》（2016年7月）、《生物技術大世界》(2015年12月刊（總第97期）)。資料快遞費可倒付。   [更多]
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冰糖呼嚕娃兒 2022-07-23 14:44 IP：常州
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求購EP11.0中Levocarnitine（1339）質量標準   [更多]
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lufengqi 2024-11-13 01:14 IP：安慶
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求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料，XXX2007，.   [更多]
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bkld123456 2023-08-31 09:37 IP：北京
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求：復方消化酶進口復核標準匯編2003版中920頁   [更多]
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leoncpu 2023-05-18 16:34 IP：成都
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1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優異者價格可以協商   [更多]
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huanph 2023-06-01 09:55 IP：重慶
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需要任一品種單劑量滴眼液藥包材標準，價格可商議   [更多]
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