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《臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件》
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 ……
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國內(nèi)上市藥品說明書征集任務(wù) 現(xiàn)向廣大的同行征集藥品說明書，共有2個任務(wù)，具體要求如下： 任務(wù)一：藥智網(wǎng)藥品說明書數(shù)據(jù)庫（http:/……
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《一類醫(yī)用隔離面罩產(chǎn)品備案資料》
風(fēng)險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價資料、生產(chǎn)制造信息、說明書和最小標(biāo)簽
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硝普鈉注射液 成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”的產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案全套資料（word版本）
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