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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州
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新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟南
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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料 如果無同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價格可商談。   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP：未知
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1、提供細(xì)胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃； 2、提供細(xì)胞藥物CMC研究各項工作的實驗方法學(xué)設(shè)計要求和評價標(biāo)準(zhǔn)； 3、提供示例CMC研究報告； 價格可商談   [更多]
qh5018787 2020-07-22 15:56 IP：南京
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尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄，主要是原料藥，制劑，分析等研發(fā)。 價格可以再協(xié)商   [更多]
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李先生揚子江 2020-11-03 13:00 IP：上海
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劑型要求： 液體制劑（固體制劑、注射劑，吸入劑，霧化劑，滴眼/耳劑。） 用途：治療性產(chǎn)品也可接受MAH合作。 合作方要求：合作方可以是研發(fā)機構(gòu)，生產(chǎn)工廠或者CMO代加工   [更多]
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陸啟藍666 2020-11-25 09:11 IP：廣州
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產(chǎn)品隨便一個就行，有例子不是空白的的模板   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:32 IP：南京
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全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件，包括程序文件，操作規(guī)程，記錄文件等三級文件，價格可以追加   [更多]
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dmsdrugs 2020-10-30 09:34 IP：上海
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劑型要求： 液體制劑（注射劑，口服液，吸入劑，霧化劑，滴眼/耳劑。） 用途：治療性產(chǎn)品，急救科優(yōu)先。 合作方要求：合作方可以是研發(fā)機構(gòu)，生產(chǎn)工廠或居間機構(gòu) 賞金不做為最后傭金，傭金安總金額等比計算。   [更多]
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