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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP：肇慶
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要求注冊資料wrod文檔+質(zhì)量體系審核上傳資料   [更多]
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liyang1984 2023-04-13 13:39 IP：天津
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求購海水鼻腔噴霧器的全套注冊資料。   [更多]
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oogxoo 2023-03-29 10:32 IP：濟(jì)南
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求購鹽酸帕洛諾司瓊軟膠囊質(zhì)量信息H20200008   [更多]
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chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告。有意者請(qǐng)聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP：未知
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企業(yè)洋地黃雙苷進(jìn)口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京
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需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報(bào)資料，制劑部分即可。   [更多]
sukikiy0 2023-04-13 14:47 IP：天津
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進(jìn)口，最新版2021   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質(zhì)量手冊、注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、藥理、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP：遼源
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      按九合維生素丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，我需要一份九合維生素丸詳細(xì)的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過程、收率、物料平衡等等項(xiàng)目要齊全，重點(diǎn)要包裝前的工藝過程要詳細(xì)，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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