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㕝

Doma123 2023-12-20 19:51 IP：成都

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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)； [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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㖃特色服務(wù)>>征文征稿

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gosnaly 2023-12-20 09:58 IP：上海

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需要硫代硫酸鈉注射液質(zhì)量信息

需要硫代硫酸鈉注射液質(zhì)量標準標準號 YBH06782023 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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tianda 2023-12-18 10:19 IP：未知

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求購雙氧護理液產(chǎn)品技術(shù)要求1份

求購雙氧水護理液（國械注進20153162637）產(chǎn)品技術(shù)要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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champions 2023-12-15 17:34 IP：青島

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求購左氧氟沙星氯化鈉注射液質(zhì)量資料1份

求購左氧氟沙星氯化鈉注射液質(zhì)量資料1份 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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13814165739 2023-12-15 15:50 IP：蘇州

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生物藥CMO生產(chǎn)合作

生物藥CMO企業(yè)，成立于2018年，注冊資本2.4億。有原液生產(chǎn)車間，能進行細胞培養(yǎng)（復(fù)蘇、傳代、反應(yīng)器培養(yǎng)、收獲、深層過濾）、純化等工序功能，制劑車間功能有配液、灌裝、燈檢等。整個車間符合中國GMP要求，有200L規(guī)模灌流工藝原液生產(chǎn)線以及1ml預(yù)灌封無菌制劑生產(chǎn)線，可以滿足臨床、注冊、商業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)。真誠求合作。 [更多]

項目合作>>其他合作

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binggo 2023-12-15 09:19 IP：未知

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求購氯雷他定糖漿(開瑞坦)進口注冊標準一份（JX20160248）

求購氯雷他定糖漿(開瑞坦)進口注冊標準一份（JX20160248），電子PDF版 [更多]

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