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mimicry 2021-01-18 17:08 IP:北京
需求名稱:需要醫學監查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的。   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
完善的臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP:北京
最好使2018版的pdf,如果沒有2017也可以   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP:北京
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;需符合2020版GCP   [更多]
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linan891118 2021-01-07 10:20 IP:上海
臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、標準操作規程(SOP)和標準化表格;符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠,非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP:蘇州
新藥公司臨床醫學部,需要一份臨床質量管理體系   [更多]
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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP:北京
需要一整套的SMO管理資料,包括質量管理體系、SOP、管理表單等,績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重慶
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份質量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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