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lh37639758 2021-12-30 16:44 IP：商丘
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 8、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP：廣州
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三類植入類醫療器械設計與開發完整文檔，用于參考。   [更多]
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sukikiy0 2023-04-13 14:47 IP：天津
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oogxoo 2023-07-22 13:36 IP：北京
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求購布瑞哌唑口崩片進口質量信息   [更多]
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東旭262728 2024-03-26 18:33 IP：廣州
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我司求：表麻利多卡因乳霜、鹽酸丁卡因批文，歡迎推薦。可以多種合作方式，批文交易，代理或合作開發。     要求提供交易對象全面信息，不限數量。推薦成功重謝。   [更多]
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臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP：濟南
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1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套   [更多]
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小小1110 2024-09-18 14:06 IP：北京
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需要獲批的質量信息全文模版以供參考   [更多]
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松陽種田人家 2021-07-28 16:26 IP：杭州
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求購四川省達州市醫保局下發的2021版或者2020版醫保藥品，診療，耗材三大庫的信息目錄清單。   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP：天津
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注射用氟氧頭孢鈉，最新版，質量   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發質量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、藥理、標準等）   [更多]
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