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guijiang 2024-01-09 14:49 IP:玉林
求購一份   藥學(xué)研究體系文件   [更多]
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13814165739 2023-12-15 15:50 IP:蘇州
生物藥CMO企業(yè),成立于2018年,注冊資本2.4億。有原液生產(chǎn)車間,能進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)(復(fù)蘇、傳代、反應(yīng)器培養(yǎng)、收獲、深層過濾)、純化等工序功能,制劑車間功能有配液、灌裝、燈檢等。整個(gè)車間符合中國GMP要求,有200L規(guī)模灌流工藝原液生產(chǎn)線以及1ml預(yù)灌封無菌制劑生產(chǎn)線,可以滿足臨床、注冊、商業(yè)化規(guī)模的生產(chǎn)。真誠求合作。   [更多]
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guijiang 2023-12-07 16:51 IP:桂林
蒙脫石散一致性評(píng)價(jià)技術(shù)學(xué)習(xí)模板   [更多]
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lianzhijie 2023-12-06 14:49 IP:未知
要求批文數(shù)量5家以內(nèi),以少數(shù)名族中成藥最佳,小科室為主,合作成功重謝。合作方式可以收購批文,股權(quán)合作,合作生產(chǎn),共同銷售。   [更多]
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lian9286 2023-11-06 10:09 IP:未知
提供藥廠及藥品轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目/合作項(xiàng)目,需要具體的轉(zhuǎn)讓藥廠/藥品信息,轉(zhuǎn)讓方企業(yè)名稱,轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系方式,詳細(xì)的項(xiàng)目介紹以及項(xiàng)目進(jìn)度信息,信息需真實(shí)可靠。備注:項(xiàng)目信息請以附件形式提交   [更多]
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gaobochina 2023-10-27 18:09 IP:未知
具體要求:格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報(bào)告等。   [更多]
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sweetre221 2023-10-27 09:13 IP:鄭州
求購一類醫(yī)療器械牙科分離劑備案所需全套資料。需包含下邊資料。產(chǎn)品技術(shù)要求第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案符合性聲明第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造信息安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告   [更多]
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sdhivis 2023-10-25 11:31 IP:濟(jì)南
技術(shù)要求、綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品技術(shù)要求、風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)資料、說明書和最小標(biāo)簽等。網(wǎng)上能下載的就免談了。要求真實(shí)詳細(xì)。公司名等可以脫敏處理。   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
產(chǎn)品資料備案材料:技術(shù)要求,檢驗(yàn)報(bào)告,產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽,生產(chǎn)制造信息,符合性聲明等產(chǎn)品生產(chǎn)備案材料:生產(chǎn)場地證明文件,質(zhì)量手冊和程序文件目錄,產(chǎn)品工藝流程圖,證明售后服務(wù)能力的材料;申請流程   [更多]
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禮安 2023-10-19 13:56 IP:未知
跟進(jìn)某化藥品種研發(fā)進(jìn)展,得知已發(fā)補(bǔ),求購其原料藥發(fā)補(bǔ)意見   [更多]
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